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3,4-二氯苯胺

3,4-二氯苯胺結構式

結構式

物競編號 029s
分子式 c6h5cl2n
分子量 162
標簽

芳香族含氮化合物及其衍生物

編號系統

cas號:95-76-1

mdl號:mfcd00007768

einecs號:202-448-4

rtecs號:bx2625000

brn號:636837

pubchem號:24867396

物性數據

1.性狀:褐色針狀結晶。[1]

2.熔點(℃):70~72.5[2]

3.沸點(℃):272[3]

4.相對密度(水=1):1.33[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.59[5]

6.飽和蒸氣壓(kpa):0.13(80.5℃)[6]

7.臨界壓力(mpa):4.1[7]

8.辛醇/水分配系數:2.69[8]

9.閃點(℃):166(oc)[9]

10.引燃溫度(℃):265[10]

11.爆炸上限(%):7.2(179℃)[11]

12.爆炸下限(%):2.8(153℃)[12]

13.溶解性:微溶于水,溶于多數有機溶劑。[13]

毒理學數據

1.急性毒性[14] ld50:545mg/kg(大鼠經口)

2.刺激性[15]

家兔經皮:2mg(24h),重度刺激。

家兔經眼:250μg(24h),重度刺激。

3.致突變性[16]  微生物致突變:構巢曲霉200mg/l。姐妹染色單體交換:人淋巴細胞125μmol/l。

生態學數據

1.生態毒性[17]

lc50:7.26~8.95mg/l(96h)(黑頭呆魚,36d);<0.1mg/l(96h)(水蚤)

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性[18]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為17h(理論)。

4.生物富集性[19]  bcf:30.2(斑馬魚,接觸時間10h)

分子結構數據

1、摩爾折射率:40.27

2、摩爾體積(cm3/mol):115.6

3、等張比容(90.2k):304.8

4、表面張力(dyne/cm):48.3

5、極化率(10-24cm3):15.96

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(xlogp):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:97.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.本品有毒。能引起呼吸系統、神經系統及造血系統的病變。小鼠灌胃ld501000mg/kg,大鼠灌胃ld50700mg/kg。大鼠的嗅覺閾0.047mg/m3;眼睛光感低0.025mg/kg。設備應密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作時應穿戴防護用具,避免與人體直接接觸。操作場所空氣中高容許濃度為0.05mg/m3。

2.穩定性[20]  穩定

3.禁配物[21]  酸類、酰基氯、酸酐、強氧化劑

4.避免接觸的條件[22]  受熱

5.聚合危害[23]  不聚合

6.分解產物[24]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.以無水三氯化鐵作催化劑,向105℃的熔融狀態的對硝基氯苯通入氯氣,得3,4-二氯硝基苯。再在回流狀態下與鐵粉、甲酸和水進行還原反應,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由鄰二氯苯硝化而得。在與鐵粉的還原反應中可用冰醋酸代替甲酸。另一種還原方法是催化加氫法。

2.其制備方法是在反應釜中加入對氯硝基苯、無水三氯化鐵催化劑,于100~110℃通入氯氣,當測定氯化反應物凝固點到30~31℃時即為反應終點。將此物移至還原釜,再加入硫代硫酸鈉(以消除反應物中剩余氯的影響)、甲酸,加熱到100℃(回流狀態)慢慢加入鐵粉(約4~5h加完),而后繼續保持回流反應,當觀察不到硝基苯存在時即為反應終點。加入3,4-二氯苯胺產量5~6倍的氯苯,攪拌0.5~1.0 h,經冷卻、過濾并以少量氯苯洗滌濾渣,所得濾液為3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加熱脫氯苯得3,4-二氯苯胺。


也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氫而制得。在高壓釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入蘭尼鎳催化劑,工業乙醇為溶劑,用氮氣趕高壓系統3次,氫氣趕3次,然后充氫氣達壓力為4 mpa,同時升溫至60~70℃進行反應,直到不吸收氫氣為止,然后冷卻經后處理可得成品。
此外,也可用鄰二氯苯為原料,經硝化得3,4-二氯硝基苯,再進一步還原得成品。國外大部分企業用此法生產3,4-二氯苯胺。

用途

1.用于合成c.i.分散紅153(分散紅g-s)和c.i.分散紅152等。也是農藥敵草隆和滅草靈等除草劑的中間體。

2.用于染料中間體、農藥中間體及生物組分中間體。[26]

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